Zum Rare Disease Day erzählt uns heute eine Mutter vom langen Weg zu einer Diagnose für ihr drittes Kind, das mit Flecken auf dem Bein zur Welt kam.
Rare Disease Day: Unser langer Weg zur Diagnose CMTC
Unser Kind hat einen seltenen Gendefekt, wir versuchen jeden Tag das Beste daraus zu machen
Die kleine Marie hat einen seltenen und gefährlichen Gendefekt. Ihre Mutter erzählt ihr aus dem Alltag.
Magen-Darm, Husten, Fieber: Zum Glück ist das Baby noch nicht da…
Husten, Schnupfen. Magen-Darm: Überall sind die Kids krank. Auch bei Katharina. Zum Glück ist das Baby noch im Bauch….
Post Covid: Seit zwei Jahren kämpft sich Julia zurück ins Leben
Seit zwei Jahren kämpft Julia gegen Post Covid. Hier erzählt sie von ihrem Leidensweg und warum sie nicht aufgeben wird.
Kinderintensivstationen am Limit: Wer solidarisiert sich?
Aufschrei einer Leserin: Die Kinderintensivstationen sind voll, aber niemand solidarisiert sich! Dabei haben die Kinder so viel zurückgesteckt…
Kinderärztin Easwaran: Volle Wartezimmer, große Krisen
Nach Aufhebung der Corona-Einschränkungen explodieren grad die Infektionen, sagt Kinderärztin Karella Easwaran. Die Eltern sind im Dauerstress.
Welt-AIDS-Tag: „Schatz, ich bin leider HIV positiv“
Zum heutigen Welt-AIDS-Tag erinnert sich unsere Leserin Franziska an ihre erste große Liebe, die ihr irgendwann gestand: „Ich bin HIV positiv.“
„Die Migräne bremst mich aus und lehrt mich Achtsamkeit“
Caroline hat zwei Kinder, ist berufstätig und fühlt sich durch ihre Migräne ausgebremst vom Leben.
Depression und Magersucht: Ich wünschte, meine Tochter wäre ein ganz normaler Teenager
Angelas Tochter hat im zweiten Lockdown eine Magersucht und eine Depression entwickelt. Seitdem kämpft die ganze Familie für die Gesundheit der Mädchens.
„Ich war schwanger, als mein Mann die Diagnose MS bekam“
Mitten in der Pandemie und mit Babybauch bekam Lucias Mann gesagt, er habe Multiple Sklerose. Über diese schwere Zeit erzählt sie uns hier.