Wenn in der eigenen Familie alles anders wird, als man sich das so vorgestellt hat, dann ist es gar nicht so leicht, das zu akzeptieren. Lea erzählt uns hier von ihrer kleinen Fritzi, die mit einem Gendefekt auf die Welt kam, der ihre Mütter sehr in Atem hält.
Tanjas Sohn hat eine Entwicklungsverzögerung und spricht nicht. Sie braucht eure Tipps.
Antjes Sohn war seit dem Kindergarten verhaltensauffällig. Seit einem Jahr bekommt er nun medikamentöse Unterstützung. Was das verändert hat, erzählt Antje hier.
Stephanies Jungs haben eine Cerebralparese, das letzte Interview ist 2,5 Jahre her. Nun wollten wir wissen, wie sich die Zwillinge weiter entwickelt haben.
In der 20. SSW bekam Wiebke die Diagnose Trisomie 21 für ihr Baby. Ihr war sofort klar, dass sie dieses Kind austragen möchte.
Nathalie und ihre Tochter haben beide Autismus, der Ehemann und Vater nicht. Welche Herausforderungen das im Familienalltag bringt, erzählt Nathalie hier.
Inklusion auf Spielplätze voran treiben, das möchte die tolle Initiative „Stück Zum Glück“. Wir stellen sie euch vor.
„Heute ist Justin 17 Jahre alt und eigentlich dreht sich 90% unseres Alltags um ihn und seine Behinderung. Als Autist kommt er schnell in Überforderungssituationen, die zu einem „Meltdown“ führen.“ Selten wurde hier so ehrlich von einer Mama über ihr autistisches Kind erzählt.
Niklas ist Autist und mittlerweile 23 Jahre alt. Vor acht Jahren haben wir schon mal über ihn berichtet, heute gibt es ein Update.
Die kleine Marie hat einen seltenen und gefährlichen Gendefekt. Ihre Mutter erzählt ihr aus dem Alltag.