Nina ist eine pflegende Mama, ihr Sohn hat einen seltenen Gendefekt und wohnt mittlerweile in einer Wohngruppe. „Das bedeutet aber nicht, dass ich ihn losgelassen habe – im Gegenteil“, sagt sie.
Nach einem Behandlungsfehler war Paul zu 100 Prozent schwerbehindert. Mit 18 Jahren ist Paul gestorben, seine Mutter kämpft bis heute für Gerechtigkeit.
Hannah hat einen seltenen Gendefekt, ihre Behinderung stellt die ganze Familie vor viele Herausforderungen. Wer kann helfen?
Josua hat sich nach der Veröffentlichung von Mias inklusivem Schulstart bei uns bedankt, dass wir zur Sichtbarkeit von Menschen mit Behinderungen, ihren Angehörigen und den dazugehörigen Themen beitragen. Wir haben ihn direkt gefragt, was ihn, der vor 28 Jahren mit einer Spina bifida zur Welt kam, beschäftigt
Wie in einem Nebel fühlte sich Claudia nach der Diagnose Herzfehler für ihr Baby in der Schwangerschaft. Wie es dann weiterging mit ihrem Herzkind, erzählt sie uns hier eindrücklich.
Eine Querschnittslähmung in Folge einer OP hat das Leben von Sven und Annie für immer verändert. Was am schwersten zu akzeptieren ist, wie die Kinder den Papa im Rollstuhl finden und das so eine Extremsituation mit der Ehe macht, erzählen sie im Interview.
Für Jasmine ist in diesem Jahr ein kleines Weihnachtswunder geschehen, denn ihr 12jähriger Sohn mit Autismus hat Lesen gelernt! Für ihn ist die Weihnachtszeit zwar herausfordernd, trotzdem überwiegt in der Familie grad einfach der Stolz
Stephanies Jungs haben eine Cerebralparese, das letzte Interview ist 2,5 Jahre her. Nun wollten wir wissen, wie sich die Zwillinge weiter entwickelt haben.
Es gibt Entscheidungen im Leben, vor denen wir nicht stehen möchten. Als Silke in der Schwangerschaft mit ihrem zweiten Kind zur Pränataldiagnostik ging, wollte sie eigentlich nur Gewissheit, dass alles gut ist. Doch es kam anders: Ihr Kind bekam die Diagnose Trisomie 21.
Inklusion auf Spielplätze voran treiben, das möchte die tolle Initiative „Stück Zum Glück“. Wir stellen sie euch vor.