Hallo ihr Lieben, könntet ihr eventuell einen LeserInnenaufruf starten? Ich suche nach anderen Eltern, deren Kind bei der Geburt eine Duodenalatresie hatte, es handelt sich dabei um eine angeborene Erkrankung, bei der der Zwölffingerdarm (Duodenum) nicht durchgängig ist.
Ich brauche ein bisschen Austausch über das „Leben nach der Intensivstation“, da ich hier grad mit meinen Wochenbett Hormonen ganz schön am durchdrehen bin.
Duodenalatresie: Intensivstation nach unkomplizierter Geburt
Unsere kleine Tochter ist am Montag komplikationslos geboren und seit Dienstagabend sind wir auf der Neonatologie und sie musste im zarten Alter von drei Tagen operiert werden.
Ich freue mich, falls ihr einen Kontakt herstellen könnt, eure Community ist ja so groß.
4 comments
Hallo!
Unser kleiner hatte das auch, inklusive der OP nach 50 stunden. Aber auch einen angeborenen Herzfehler.
Die OP ist super verlaufen bei uns.
Melde dich gerne!
Claudia
Hallo,
unser Sohn ist vor 5 Jahren an einer angeborenen Doudenalatresie operiert worden, wir waren 14 Tage nach der OP zu Hause alles ist gut verlaufen.
Er ist jetzt 5 Jahre und alles ist gut bei ihm.
Er hatte keine weiteren Fehlbildungen.
Damals weiß ich, daß ich mir sehr große Sorgen gemacht habe.
Bei Fragen gerne melden
LG
Hallo meine Tochter hatte ebenfalls eine duodenalatresie. Meine Schwester und ich sind ebenfalls betroffen. Meine Tochter ist 9/21 geboren. Melde dich gerne wenn du einen Austausch möchtest.
Viel Kraft. Falls Du hier nicht fündig wirst, schaue mal bei rehakids.de vorbei.